Creo. 

​Creo que el amor no existe sin la entrega absoluta al que se ama. Si no es así, entonces no es amor. El amor no puede ser egoísta, ni puede convivir con la comodidad, el conformarse, la confrontación, el placer para sí mismo. El amor es generosidad y entrega pura, sufrir por amor, amar para aprender a amar más y mejor, poner toda la inteligencia, la voluntad y la libertad en querer amar más y mejor al otro; es tener la mirada fija en los ojos del amado y no querer ver hacia otro lugar. Hacer la vida para y con el amado. 

Esto pasa cuando me echan a andar…

​Resumen del día tras una buena platica:

1. Todo lo que estoy viviendo es un regalo de la vida. No me avergüenzo ni me lleno de vanagloria. Es un regalo y como tal lo tomo y sigo adelante con más que agradecer. No le daré la espalda a la vida ni a los regalos del Cielo. 

2. Cuando tienes un buen amigo a tu lado dile lo que piensas, aunque duela. Arregla los problemas. La amistad es más que todo lo accidental. Hoy lo hice y puse punto y aparte. Pa delante. 

3. Los que van a hablar, hablarán. Los que no te quieren, no te querrán aunque te pares de cabeza… Así que adelante, dales más de que hablar siendo tu feliz y aprovechando los regalos de la vida. 

4. Viviré mi vida al máximo aunque haya quienes piensen que tengo que vivirla como una enferma. Me cuidaré como siempre pero sin duda mi enfermedad no tiene la última palabra, la tengo yo. Lo siento por los que me quieren ver triste y sin seguir adelante… Mala suerte para ustedes… Nunca será así. 

Bonita noche!

Ganaste la batalla

Te sientes mal, tienes tanto en la cabeza, en el corazón; es muy complicado. Pareciera que nadie te entiende. Te mantienes en pie porque debes seguir adelante, pero a momentos quieres hincarte en el suelo, abrazar tu cuerpo y llorar sin parar. Sientes tanta impotencia, incomprensión. Te cuestionas hasta de ti misma;  no sabes cómo es que sobrevivirás este momento en el que la lluvia es tan fuerte que no te deja mirar al cielo.

La frustración de esta enfermedad casi siempre invisible, llena tu mente y tus manos. Quieres volar, bañarte de sol, dejar la quimioterapia, la prednisona…

Finalmente te dejas caer: lloras. Dejas el alma en el llanto. Te levantas y sigues; pasan los días.

Rezas por la paz del corazón y del alma; más que para que el dolor se vaya. Quieres hacer las paces con el lobo que llevas dentro; que te deje dormir, respirar, caminar: vivir.

Siguen pasando los días…

Una mañana te sientes como si hubieras vuelto a tu cuerpo. Te miras al espejo, ves los golpes, las heridas, todo lo perdido.

Ganaste la batalla.

Gracias a ti

Gracias a todos los que han estado presentes, apoyándome, escuchándome y luchando conmigo. Especialmente a Jesús mi esposo: por tu paciencia, amor, comprensión, apoyo, por darme terapias de escucha, aliento, abrazos; por tu paciencia ante mi llanto, por organizar nuestra vida y la de nuestros hijos cuando no podía ni siquiera levantarme de la cama, por recordarme tomar los medicamentos, por aguantar un refri con comida rara jeje, por motivarme a luchar y nunca rendirme. Eres el mejor hombre que conozco. Te amo.

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I love someone with Lupus

El 10 de Mayo es el día mundial del Lupus. Apoya el diagnóstico compartiendo la imagen con los que amas toque tienen Lupus.

Dedico este post a mi prima Celia. Guerrera incansable. Esposa, Mamá de 4 ( una en el cielo).

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Cómo llegamos juntos hasta aquí?

“Y cuando seamos viejos y me digas:  ¿cómo llegamos juntos hasta aquí? Yo te responderé: porque en lugar de gritar, hablamos; en lugar de huir, buscamos soluciones. Porque todo y nada, era de los dos, porque lloramos y reímos juntos, porque cumplimos nuestra promesa de amarnos, ser fieles y respetarnos. Y sobre todo, porque decidimos que el tiempo aumentara y transformara nuestro amor, a uno que no muriera nunca.”…

5 años a tu lado

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Hoy cumple 5 años mi hija. No dejo de dar gracias a Dios de que, a pesar de que tuve mi primera crisis de Lupus embarazada de ella y que tuve tantos problemas en el embarazo; gracias a su infinita misericordia, me permitió conocerla y tenerla en nuestras vidas. Tuve tanto miedo de perderla y ahora puedo mirarla dormir, abrazarla, llenarla de besos. Cuánto te debo Dios mío!

Mi amor, hoy en tu cumpleaños quiero darte las gracias porque cada día lo llenas de risa, emoción, alegría, generosidad y buen humor. Gracias por el amor que nos tienes, por ser una gran amiga y hermana para tu hermanito, porque siempre encuentras cómo resolverlo todo, porque nunca te rindes y porque llenas nuestros días de luz. Te amamos! Nuestra princesa lista, fuerte y valiente. Gracias Dios mío, por mirarnos con misericordia y regalarnos la bendición de nuestros hijos; lo mejor de nuestras vidas.
#VivirconLupusBlog

Vivir con una enfermedad invisible.

Así fue mi semana: fatal. Tuve un viaje de trabajo la semana ante pasada y la verdad es que lo disfruté muchísimo, pero el regreso fue duro. Tuve mucho dolor, estuve agotada muchos días… hasta que llegó el sábado y dormí prácticamente todo el día.

Se que siempre escribo positivo, pero creo que esta vez lo que necesito es contar lo que experimenté. Es una gran frustración tener una enfermedad invisible… aunque esté sonriente, aunque luche, sigo estando enferma… a veces no puedo sostenerme sola, necesito ayuda y es complicado pedirla porque “me veo bien” y “seguro tomando mi medicamento me sentiré mejor… ¿Cómo explicarles que mi medicamento en sí mismo a veces es el que más mal me hace sentir? Que la quimioterapia oral es dura, que el plaquenil es un antimalárico que te lastima el estómago, que la cortisona/prednisona me genera cambios de humor, que suba de peso, que mis hueso se descalcifiquen… que me deprimo, me canso y estoy agotada todo el tiempo…

A veces me siento “culpable” de quejarme, pues hoy no es ese día… hoy es el día de escribir la experiencia, la anécdota, una parte de la verdad de padecer esta enfermedad.

El día de hoy hago una oración especial por todos los que padecen una enfermedad invisible y tienen momentos de incomprensión, que entre nosotros mismos seamos compasivos, nos apoyemos y juntos nos hagamos más fuertes.

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#VivirConLupusBlog

#Lupus

3 años contigo.

Mi querido niño, hoy cumples 3 años… Cuando supe que venías en camino tuve miedo de perderte pero Diosito me miró con su gran misericordia y me permitió estrecharte entre mis brazos, descubrir ese corazón de oro, ese amor que solo tú sabes dar: desinteresado, mágico, dulce y sonriente.

Mi niño precioso, gracias por tanto amor que nos regalas en una sonrisa, en tus ojitos que me miran con toda la inocencia; en el abrazo que siempre nos pides. Te amamos hermoso!!

Gracias Dios mío, por mirarnos con misericordia y regalarnos la bendición de nuestros hijos; lo mejor de nuestras vidas.
#VivirconLupusBlog

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